Foto: Shutterstock

Lunsjwebinar om sigdcellesykdommer

I september 2025 inviterer Senter for sjeldne diagnoser barn med sigdcellesykdom, deres foreldre og søsken, til familiekurs (oslo-universitetssykehus.no)..
I etterkant av kurset holdes et lunsjwebinar for deg som følger opp et barn med sigdcellesykdom. På webinaret ønsker vi å gi deg mer kunnskap om diagnosen og hvilke utfordringer den kan gi.

Mer informasjon og påmelding her (oslo-universitetssykehus.no)

Arrangør
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser og Oslo universitetssykehus

Målgruppe
Leger, helsesykepleiere og annet helsepersonell som følger opp pasienter med sigdcellesykdom

Mål for arrangementet
At helsepersonell skal få grunnleggende kunnskap om sigdcelle sykdom og de utfordringer barn og foreldre opplever.

Påmeldingsfrist
01. oktober 2025 kl 12.00

Pris for arrangementet
Arrangementet er gratis

Kontaktperson for arrangementet
Synne Heivang (sheivang@ous-hf.no)