Logg inn eller lag ny bruker for å legge til som favoritt
PALBU – Palliasjon og livskvalitet for barn og unge
Palliasjon til barn og unge innebærer aktiv, helhetlig behandling og oppfølging av pasienter med alvorlig, livstruende eller livsbegrensende sykdom.
Målet er å ivareta best mulig livskvalitet for barnet/ungdommen og familien gjennom hele sykdomsforløpet.
Palliativ behandling gis parallelt med sykdomsrettet og livsforlengende behandling, og er ikke avgrenset til livets sluttfase.
Ved Akershus universitetssykehus (Ahus) ivaretas dette tilbudet av det barnepalliative teamet PALBU, som følger opp pasienter og familier både i spesialisthelsetjenesten og i hjemmet ved behov.
PALBU er et tverrfaglig team bestående av Barneleger, spesialsykepleiere, psykolog, familieterapeut, musikkterapeut og fagkoordinator med spesialisert kompetanse innen barnepalliasjon. Teamet samarbeider tett med behandlingsansvarlig lege, aktuelle avdelinger og kommunehelsetjenesten, og bidrar med både direkte pasientoppfølging og veiledning til annet helsepersonell.
Hva er barnepalliasjon?
Palliasjon omfatter lindrende behandling og helhetlig omsorg med fokus på:
- lindring av fysiske symptomer (f.eks. smerter, dyspné, kvalme og ernæringsvansker)
- kartlegging og oppfølging av psykiske plager (angst, uro, søvnforstyrrelser)
- eksistensiell omsorg og samtaler om bekymringer og mening
- ivaretakelse av foreldre, søsken og øvrig nettverk
- livskvalitet
Palliativ behandling til barn og unge forutsetter en familieorientert tilnærming og tverrfaglig samarbeid.
📎Se Nasjonal faglig retningslinje for palliasjon til barn og unge (Helsedirektoratet)
Målgruppe
Aktuelle pasientgrupper inkluderer barn og unge med:
- livstruende sykdom hvor kurativ behandling kan være mulig, men usikker (f.eks. kreft, alvorlig organsvikt)
- progredierende, livsbegrensende tilstander (f.eks. nevromuskulære sykdommer, metabolske sykdommer)
- medfødte tilstander eller komplikasjoner der tidlig død er forventet
- tilstander med høy risiko for redusert levetid (f.eks. alvorlige syndromer eller følger etter skade/ulykke)
Behovet for palliativ oppfølging vil variere over tid og må kontinuerlig vurderes individuelt.
Hva kan PALBU bidra med?
PALBU tilbyr spesialisert tverrfaglig oppfølging, inkludert:
- avansert symptomlindring
- støtte i samtaler om behandlingsmål og behandlingsbegrensning
- bistå i utarbeidelse av beredskapsplaner
- hjemmebesøk ved behov
- bistår koordinering ut mot kommunehelsetjenesten og øvrig hjelpeapparat
- støtte til barnet/ungdommen og familien med fokus på livskvalitet
- planlegging og ivaretakelse i livets sluttfase (hjemmedød)
- søskensamtaler
- oppfølging av etterlatte, sorgstøtte
Teamet følger opp pasienten uavhengig av om pasienten er innlagt sykehus eller hjemme
Mål med behandlingen
Hovedmålet er å sikre best mulig livskvalitet for barnet/ungdommen og familien gjennom hele sykdomsforløpet.
Forløpene varierer i varighet og kompleksitet – fra langvarig oppfølging over flere år til kortere, mer intensive faser. PALBU skal bidra med kontinuitet, trygghet og helhetlig støtte uavhengig av sykdommens utvikling.
Henvisning og oppstart
Tidspunkt for oppstart av palliativ oppfølging varierer:
- ved diagnosetidspunkt ved alvorlig, livstruende eller livsbegrensende sykdom
- ved endring i sykdomsforløp eller funksjonsnivå
- ved økende symptombyrde eller behov for tverrfaglig koordinering
Henvisning til PALBU gjøres av behandlingsansvarlig lege i spesialisthelsetjenesten.
Kontakt informasjon mail: palbu@ahus.no
Mandag-fredag 8-15 Telefon: 48203502
Stengt helg og helligdager
Koordinator for teamet Lisa Johanne Fosshaug
Nasjonal kompetansetjeneste for palliasjon til barn og unge (NKPBU) – Oslo universitetssykehus HF
Palliasjon og livskvalitet for barn og unge – Akershus universitetssykehus HF
Alle fagartikler